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王守国团队在美国化学会旗下的催化期刊《ACS Catalysis》（影响因子13.1，中科院JCR 1区，TOP期刊）上发表了题为《Rhodium-Catalyzed Regio- and Enantioselective Allylic C−H Amidation: N−Chlorocarbamates as Versatile Nitrene Precursors》的研究论文。该论文由王守国特聘教授担任唯一通讯作者，博士后罗湘林为论文第一作者，星光直播
为唯一通讯单位。
将惰性C–H键直接转化为手性胺，是有机合成领域一项极具吸引力的挑战。不对称氮烯转移策略凭借其原子与经济性优势，为手性胺的高效构建提供了理想路径。该方法依赖金属氮烯中间体，但传统氮烯前体活性高、易分解，反应可控性差。近年来，叠氮化物、二噁唑酮等新型前体虽推动了不对称C–H胺化的发展，但要同时调控反应活性以实现高化学选择性与对映选择性，仍是基本难题。王守国团队近日报道了一类稳定且高效的氮烯前体—N-氯氨基甲酸酯，有效克服了现有方法的局限。结合手性CpxRh(III)催化体系，该团队成功实现了简单非活化烯烃的催化对映选择性烯丙基C–H酰胺化反应，可直接合成手性烯丙基胺。该方法展现出优异的化学选择性、区域选择性和对映选择性（收率高达94%，支链/直链比 >20:1，99% ee）。此外，该策略具有广泛的底物适应性，并在多种药物分子中间体的成功制备中得到验证。
课题组隶属于星光直播-直播视频-成人视频
“手性催化与功能有机分子创新团队”，长期致力于合成化学与药物化学领域的前沿研究。团队重点围绕“新颖高效合成方法学”和“精准手性合成技术”等方向开展创新工作，融合现代有机合成、手性催化以及合成生物学/生物催化等多学科手段，系统构建了涵盖不对称催化、酶催化和金属有机化学的多元催化体系。相关研究成果已成功应用于具有重要生物活性的天然产物、药物分子及其衍生物的高效与多样性合成。
本研究得到了广东省基础与应用基础研究基金、深圳市科技计划项目以及星光直播
启动经费的资助。
原文链接：
//pubs.acs.org/doi/10.1021/acscatal.6c01650
